6 лет назад Виталина с мамой попали в автокатастрофу, и их жизнь навсегда изменилась. Теперь Виталина не может дышать самостоятельно, плохо видит, а из-за разрыва спинного мозга не может двигаться. Семье девочки нужны деньги на билеты для реанимационной медсестры и оплату ее услуг, чтобы полететь в Сочи, где Виталину ждут в специализированном санатории.
«В этом году хорошо, лето было теплое, и осень пришла поздно», – говорит мне Екатерина.
В этом году Виталина радовалась солнцу долго, как никогда. Радовалась прогулкам на свежем воздухе. А теперь, когда зарядили дожди и температура воздуха опускается до 10 градусов, Виталине приходится сидеть дома. До весны, до летнего солнышка. Такова жизнь ребенка на аппарате искусственной вентиляции легких (ИВЛ).
Виталина
Виталине 7 лет, и за это время Екатерина и Владимир, родители девочки, привыкли ко многому: обслуживать море техники, к которой Виталина привязана буквально – аппарат ИВЛ, инфузионные насосы, кислородный баллон с редуктором, – бороться с время от времени возникающими инфекциями, выбивать дорогие лекарства и ежедневно, без права на отдых, работать, чтобы у Виталины было все необходимое.
Это «необходимое» ежемесячно вырастает в огромную сумму, требуемую для оплаты реанимационной медсестры, курсов массажа и логопеда, лечебного питания и, конечно, расходников для аппарата ИВЛ.
Со стороны кажется, что их быт налажен, распланирован и практически не зависит от случайностей, и только Екатерина и Владимир знают, что любой форс-мажор может стоить Виталине жизни. Так что каждый новый прожитый день для нее – это победа.
В декабре 2011-го, когда до Нового года оставался всего один день, 11-месячная Виталина с мамой ехали в Польшу отмечать праздник вместе с родными. «Мы добирались сначала на поезде, – рассказывает Екатерина, – а потом надо было проехать еще 4 часа на машине. И вот через 2 часа, ровно на середине пути, мы попали в автокатастрофу. Лобовое столкновение, на большой скорости в нас влетела машина. Дочка была пристегнута и сидела сзади в детском кресле, но удар был такой силы, что даже это не спасло».
Черепно-мозговая травма, разрыв спинного мозга, пострадали также зрительные нервы и дыхательный центр. Какое-то время девочка почти не видела и до сих пор не может дышать сама.
Сегодня, спустя 6 лет, врачи по-прежнему оценивают состояние Виталины как «стабильно тяжелое». И все же Екатерина и Владимир точно знают: Виталина меняется, учится и становится крепче. Сначала она научилась смеяться и плакать. «Если вы заговорили с Витой, а она не улыбается, значит, у нее что-то болит, – говорит Екатерина. – Другой причины быть не может». Потом Виталина научилась фокусировать взгляд и узнавать родных.
Виталина с мамой
Например, для Виталины нет большего счастья, чем пообниматься с младшей сестренкой, трехлетней Василисой. Еще теперь она вовсю болтает на каком-то своем непонятном языке и пытается повторить за логопедом отдельные слова: «Жарко, холодно, красный…»
«Больше всего на свете Виталина любит гулять, поэтому и слова такие все – про улицу», – говорит Екатерина.
Виталина
Красный цвет осенних листьев и холодный воздух означают для Виталины одно – гулять нельзя. А «жарко» – это про Сочи, где гулять еще можно и где Виту ждут в специализированном санатории. Путевка для Виталины бесплатная, но билеты и услуги реанимационных медсестер нужно оплатить. У семьи, в которой каждая копейка на счету, нет таких денег.
В Сочи Виталина будет купаться. Да, вместе с аппаратом ИВЛ – он будет плавать рядом с Виталиной на специальном плотике. В Сочи Виталина будет гулять и дышать ароматом можжевельников и сосен. В Сочи можно будет общаться с другими детьми, улыбаться им, выдать весь словарный запас и научиться новым словам. В Сочи можно будет подготовиться к зиме и уже ее не бояться. Сочи – это сплошная огромная радость. Мы можем подарить ее Виталине.
Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Ведь это самое важное в любой сложной ситуации – не сдаваться. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Перейти на страницу сбора на сайте фонда