Лекарства от еще пяти редких заболеваний будут закупать централизовано

26.07.2018 12:40

26 июля. Госдума приняла закон расширяющий список редких заболеваний, препараты для лечения которых закупает Минздрав.

Законом, расширяющий программу «Семь высокозатратных нозологий», был рассмотрен депутатами в приоритетном порядке, сообщает пресс-служба Госдумы.
Закон предусматривает передачу финансирования лекарств еще пяти орфанных заболеваний с регионального уровня на федеральный.

Инициатива расширяет программу “Семь нозологий” на еще пять наиболее затратных заболеваний: гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз трех типов (I, II и VI).

По словам председателя Государственной Думы Вячеслава Володина, принятие федерального закона «позволит оказать жизненно необходимую помощь конкретным людям, страдающим редкими заболеваниями».

Сейчас из федерального бюджета финансируются лекарства для лечения орфанных заболеваний, входящих в программу “Семь высокозатратных нозологий”. Покупка препаратов от еще 24 редких заболеваний является ответственностью регионов, которые не могли в полной мере выполнять возложенные на них обязательства. Это в свою очередь приводило к дефициту жизненноважных препаратов.

В итоге сейчас по программе «Семь высокозатратных нозологий» Минздрав централизованно будет закупать препараты для больных:

гемофилией,
муковисцидозом,
гипофизарным нанизмом,
болезнью Гоше,
злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей,
рассеянным склерозом,
гемолитико-уремическим синдромом,
юношеский артритом с системным началом,
мукополисахаридоз I, II и VI типов.

Источник