44
У Иры редкая врожденная аномалия – синдром Крузона. У людей с синдромом Крузона сильно искажены привычные черты лица, глазные яблоки находятся не на своих местах, кости черепа смещены и деформированы. Родители отказались от Иры еще в роддоме, испугавшись ее внешнего вида.
Семнадцатилетней Ирине – воспитаннице Петроввальского дома-интерната для умственно отсталых детей в Волгоградской области – очень нужно новое лицо. В отличие от многих других воспитанников детского дома-интерната (ДДИ), у Иры нет ментальных нарушений, но дефекты лица мешают ей жить полноценной жизнью, заставляют стесняться своей внешности, создают проблемы с общением.
Ира – высокая, стройная девушка, душа компании. “Иру невозможно не любить, – говорят педагоги. – Она очень добрая, открытая и спокойная”. Ира обожает танцевать. Ансамбль “Сударушка”, в котором танцует Ирина, гастролирует по всей стране и принимает участие во многих фестивалях. Сочи, Казань, Астрахань, Ессентуки, Санкт-Петербург, Москва – где они только не были! И везде занимали призовые места, хотя их соперники – абсолютно здоровые ребята, не инвалиды. С последнего фестиваля, который проходил в Москве, петроввальские воспитанники привезли Гран-при, заняв два первых места. Звезда танцевального коллектива Ира Лазарева в ансамбле с 11 лет.
“Пока еще была маленькая, не очень стеснялась своей внешности, а сейчас это стало заметно: девочка ведь растет, лицо меняется, – рассказывает педагог Ирина Петровна. – Ира часто путешествует с ансамблем, это вызывает повышенное внимание к ней: на участников пристально смотрят, фактически разглядывают в упор, обсуждают. Она все видит, все чувствует и очень переживает, расстраивается, замыкается в себе”.
“В прошлом году у нас был хирург из ДГКБ им. Г.Н. Сперанского. Врачи из Москвы к нам приезжают каждый год, после чего мы отправляем детей в столицу на лечение, – рассказывает директор дома-интерната Елена Васильевна. – Иру хирург тоже осматривал, и ее документы мы потом отправляли другим специалистам. Они считают, что с помощью операции можно будет изменить лицо Иры так, чтобы оно выглядело привычно для окружающих”.
Также с помощью операции можно предотвратить вывих глазного яблока, характерный для этого заболевания. К сожалению, операция вместе с имплантами не включена в программу ВМП – бесплатной высокотехнологичной медицинской помощи. За новое лицо Ире придется заплатить чуть больше одного миллиона рублей.
Синдром Крузона – генетическое заболевание, основным проявлением которого является краниосиностоз – преждевременное сращение костей черепа, ведущее к деформации мозгового и лицевого отдела черепной коробки. Эта патология встречается достаточно редко – 1 случай на 60 000 новорожденных.
Ире, можно сказать, повезло. Директор Ириного ДДИ и ее педагог по танцам готовы принять активное участие в жизни девочки. Они будут ходатайствовать о том, чтобы Ира после операции отправилась в Волгоградский ПНИ общего типа, где организовано Отделение молодого инвалида. Там хорошие условия проживания – два человека в комнате. Комнаты обустроены. Есть возможность посещать занятия, свободно общаться и перемещаться по городу, организован досуг в виде секций. Также ребятам оказывается помощь в восстановлении дееспособности.
Сотрудники социальной службы помогают собрать и подать все необходимые документы. У воспитанников есть возможность получить профессию и найти работу. “Мы не бросаем своих детей, – взволнованно говорит Елена Васильевна. – Во-первых, мы сразу обращаем внимание руководства ПНИ на то, какие у кого есть способности, таланты. Во-вторых, мы созваниваемся с бывшими подопечными, общаемся с ними через соцсети, следим за их судьбой, оказываем всяческую поддержку. Ира хорошо окончила девятый класс. Мы подали ее документы для приема в колледж на бюджетной основе. Педагоги считают, что ей вполне по силам учиться дальше и, возможно, впоследствии проживать не в ПНИ, а самостоятельно, если за ней будут присматривать сотрудники службы сопровождения”.
Однако выйти из системы, как выходят из нее выпускники обычного детского дома, у Иры не получится. Дело в том, что ребенок, проживающий в доме-интернате, часто автоматически лишен дееспособности к совершеннолетию. После детского дома-интерната он автоматически переводится в психоневрологический интернат для взрослых.
Молодой человек вынужден 24 часа в сутки находиться в комнате с немощными стариками в состоянии деменции или со страдающими психическими расстройствами взрослыми. Привычный круг общения сменяется полной изоляцией: все друзья “раскиданы” по разным учреждениям. Все пути “на волю” отрезаны.
По закону гражданин, лишенный дееспособности, не может, например, вступить в брак и самостоятельно распоряжаться своим имуществом. На практике молодой человек, проживающий в ПНИ, даже не может приобрести на свою пенсию компьютер без согласия директора учреждения. И даже приобретенный компьютер в любой момент может быть у него изъят, как и любая вещь, купленная им на его же деньги или подаренная ему кем-то из родственников.
Вернуть дееспособность можно только через суд. Далеко не каждый воспитанник знает о своих правах, имеет юридическую грамотность, может собрать необходимый пакет документов, нанять адвоката, пройти психиатрическую экспертизу.
Даже если дееспособность вернуть удастся, остается проблема социализации. Система сиротских учреждений в России выстроена так, что у выпускников детских домов и детских домов-интернатов неизбежно возникают сложности с самостоятельной организацией своей жизни.
Они не знают, как сходить в магазин, как приготовить еду, как оплатить счет по ЖКХ. И уж тем более им будет сложно заняться рассылкой резюме или, например, обустройством собственной квартиры.
Если мы говорим о ребенке с врожденным уродством, ситуация еще больше осложняется. В целом беззащитный и неподготовленный человек оказывается один на один с огромным недружественным миром. Он едет в транспорте, он идет по улице, он посещает занятия в училище, заходит в торговый центр – и все на него “пялятся”.
Это уже не привычная ситуация детского дома, где ты окружен контролирующими каждый твой шаг взрослыми, где ты всегда в коллективе, вокруг всегда другие дети, где существует четкий распорядок дня и понятные правила, усвоенные с детства. Ребенок оказывается выброшенным в мир с его порой жестокими, уличными законами. И он к этому абсолютно не готов.
“Ребенок, который 18 лет прожил в учреждении и другой жизни не знает, действительно часто не в состоянии, независимо от его интеллекта, обеспечить свою жизнь: распоряжаться деньгами, вести хозяйство, – поясняет Юлия Курчанова, член правления псковской региональной общественной благотворительной организации “Росток”, психолог БФ “Волонтеры в помощь детям-сиротам”. – Кто-то должен продолжать курировать таких детей после их выхода из учреждения. Чтобы проблема была решена системно, помощь бывшему воспитаннику должна быть закреплена за некой службой сопровождения, которая опекала бы каждого выпускника ДДИ в индивидуальном порядке”.
…Когда я смотрю на Иру, плавно и уверенно двигающуюся в паре в такт музыке, ловко и изящно вальсирующую из одного конца сцены в другой, улыбающуюся во все лицо и заряжающую своей улыбкой, я не сомневаюсь, что она справится. И с учебой, и с поиском работы, и с самостоятельной жизнью. Но главное, что сейчас мы с вами можем повысить качество ее жизни.
Саму операцию в ДГКБ им. Г.Н. Сперанского Ирине сделают бесплатно, но импланты и расходные материалы стоят 1 042 581 рубль. Эти деньги помогут отважной и доброй девушке стать самой собой. Красивой не только внутренне, но и внешне. Помогут найти свое место в нашем обществе. Не место в углу, на задворках, куда загоняют, тыкая пальцем, а место среди людей, среди нас, среди единомышленников и друзей. Дадут возможность учиться, развиваться, найти занятие по душе и, возможно, самой иметь семью. Соберем эту сумму для Иры, чтобы ей было ради чего стараться, чтобы у нее обязательно получилось влиться в этот “большой” мир.
Перейти на страницу сбора на сайте фонда
© 2009-2020, «Христианство, православие». Все права защищены.
При копировании материалов прямая открытая для поисковиков гиперссылка на fond-sovest.ru обязательна. 
* XML, HTML