Эвану Роджеро было 19, когда мечте стать профессиональным танцором чечетки и выступать на сцене театра, кажется, пришел конец. Молодой человек потерял ногу и полтора года боролся с раком. Как только болезнь отступила, он вернулся в танцевальный класс и доказал, что ничто не может остановить его перед мечтой. Эта и другие хорошие новости – в подборке «Правмира».
Эван Раджиро занимался танцами с 6 лет, отдавая им все свободное время. Его главной мечтой был Бродвей – Эван мечтал выступать на сцене одного из театров.
Молодому человеку было всего 19, он получал степень бакалавра изобразительных искусств, когда внезапно стала болеть правая нога. Эвану поставили диагноз “остеосаркома” – рак кости. Чтобы остановить рак, ему пришлось согласиться на ампутацию правой ноги и пройти через 16 месяцев химиотерапии.
Болезнь поставила под угрозу все его мечты, казалось, карьере танцора пришел конец. Начинающего актера поддержали его преподаватели. Один из них принес в больницу видеозаписи Peg Leg Bates – одноногого танцора 50-х. Его пример показал Эвану, что он сможет вернуться к танцам после выздоровления.
Как только Эван привык к своему протезу, он вернулся в танцевальный класс. Молодой человек заново учился танцевать, придумал для себя новую танцевальную технику и новую терминологию. Ему удалось исполнить свою мечту: сейчас Эван Раджиро играет в театре и даже получил премию как один из лучших молодых актеров за роль в постановке “Bastard Jones”.
“Думаю, из-за того, что Эвану пришлось бороться с такой разрушительной и опасной для его карьеры болезнью, он работает с большим усердием”, – рассказал о нем профессор и режиссер нескольких студенческих постановок Марк Харди.
“Думаю, он больше других ценит привилегию работать в театре, потому что чуть не лишился такой возможности. Я редко встречаю актеров, которые полностью сосредоточены на хорошей работе. Конечно, это героическая история, но я остаюсь его фанатом прежде всего потому, что он очень талантлив”.
Источник
Эта история началась с письма. Наталья Армоза, мама пятилетней девочки Перл с ДЦП, написала письмо руководству знаменитой балетной труппы “Нью-Йоркский городской балет” с просьбой устроить занятие для своей дочери и других детей.
Компания проводила 45-минутные уроки для детей, чтобы помочь им больше узнать о танце и получить опыт занятия с настоящими балеринами. Но эти занятия не подходили Перл и ее друзьям – мама боялась, что инвалидность ее дочери будет бросаться в глаза и девочка почувствует себя неловко.
Поэтому она написала прямо руководству труппы: “Это много значит для моей дочери и ее подруг – иметь возможность участвовать в занятии Нью-Йоркского городского балета и почувствовать, что однажды они тоже смогут стать балеринами”.
Через 3 месяца ей пришел долгожданный ответ – руководители труппы заинтересовались идеей и предложили вместе обсудить ее.
Занятия готовили врачи, департамент образования труппы и несколько ортопедов, которые смогли адаптировать занятия для детей с ограниченными возможностями. Две балерины прошли специальное обучение, чтобы вести занятия.
Одна из целей программы – дать возможность детям с ограниченными возможностями почувствовать себя независимыми, поэтому на занятии они могут не использовать коляски, костыли и даже помощь родителей.
Первая программа была запущена осенью 2014 года с 25 детьми, вторая – весной 2015 года. После этого родители детей-инвалидов из других городов обратились в труппу для проведения таких занятий у них.
Источник
Команда инноваторов из Великобритании делает для детей протезы любых цветов и дизайнов. Дрю Мюррей и Стефан Девис основали компанию Team UnLimbited и печатают протезы на 3D на заднем дворе собственного дома.
Стефан сам родился без руки и левого предплечья. Его первые протезы, по его словам, напоминали “средневековые орудия пыток”. Собственный опыт и огромная стоимость современных протезов вдохновили его создать что-то новое. Благодаря его фирме дети могут сами выбрать, какой будет их новая рука – розовой, неоновой или всех цветов радуги.
Сам Девис считает, что его протезы помогают не отодвигать детей с врожденными дефектами на задний план, а “выделяют их и демонстрируют их индивидуальность”.
Протезы, которые делают друзья, не только красивые, они легкие и дешевые. Каждый стоит всего около 30 долларов, расходы на его изготовление полностью покрываются пожертвованиями. Это позволяет менять протезы так же часто, как обувь – это необходимо, когда дети быстро растут.
Компания Team UnLimbited производит протезы только детям из Великобритании, но их разработка бесплатно доступна всем желающим.
Источник